Cytomegalovirus (CMV) și sarcina – generalități, simptome, analize recomandate

Tratamentul viziunii CMV

Zydelig idelalisib : recomandări actualizate în urma încheierii reevaluării privind siguranța August Stimate profesionist din domeniul sănătăţii, De comun acord cu Agenția Europeană a Medicamentului EMA și cu Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, compania Gilead dorește să vă informeze despre rezultatul unei reevaluări la nivelul Uniunii Europene UE cu privire la medicamentul Zydelig idelalisibefectuată în urma rezultatelor intermediare provenite din trei studii clinice care au indicat un număr crescut de decese associate infecțiilor în grupul de tratament cu idelalisib, și care sunt acum oprite.

  • De asemenea, în situațiile asimptomatice, unii nou-născuți pot prezenta ulterior tulburări neurosenzoriale: surditate sau orbire parțială sau totală.
  • Citomegalovirusul la copii şi la adulţi În acest articol vom spune ce trebuie făcut dacă dvs.
  • Viziune minus 0 9
  • Cytomegalovirus (CMV) si sarcina – generalitati, simptome, analize recomandate | Bioclinica
  • CMV (Citomegalovirus) ADN in sange | localuri-bucuresti.ro

Aceste studii clinice au implicat categorii de pacienți și asocieri de tratamente care nu sunt autorizate în UE. Această scrisoare prezintă concluzia reevaluării și furnizează o actualizare a recomandărilor prezentate într-o scrisoare transmisă în luna martie. Rezumat Indicația pentru idelalisib ca tratament de primă linie al pacienților cu leucemie limfocitară cronică LLC a fost actualizată după cum urmează: în asociere cu rituximab pentru tratamentul pacienților adulți cu LLC ca tratament de primă linie în prezența deleției 17p sau Tratamentul viziunii CMV mutației TP53 la pacienții care nu sunt eligibili pentru nicio altă terapie.

vedere slabă și amețeli

Idelalisibul este indicat în continuare în asociere cu tehnici de examinare a vederii pentru tratamentul pacienților adulți cu LLC cărora li s-a administrat cel puțin o schemă anterioară de tratament și în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom folicular LF atunci când acesta este refractar la două scheme anterioare de tratament.

Măsurile de reducere la minimum a riscului pentru prevenirea infecțiilor în toate indicațiile au fost actualizate cu recomandări suplimentare privind pneumonia cu Pneumocystis jirovecii PPJ și infecția cu cytomegalovirus CMVdupă cum urmează: · Toți pacienții trebuie să primească tratament profilactic pentru PPJ, pe tot parcursul tratamentului cu idelalisib.

Acesta trebuie continuat timp de până la 2 până la 6 luni după întreruperea tratamentului cu Zydelig. Durata profilaxiei după tratament trebuie stabilită în funcție de evaluarea clinică, luând în considerare factorii de risc ai pacientului, cum sunt tratamentul concomitent cu corticosteroizi și neutropenia prelungită.

viziunea 03 și 09

Pentru pacienții cu dovezi de viremie CMV și semne clinice de infecție cu CMV trebuie luată în considerare întreruperea administrării de idelalisib.

Administrarea Zydelig poate fi reluată dacă infecția s-a remis și dacă se consideră Tratamentul viziunii CMV beneficiile reluării administrării idelalisibi depășesc riscurile.

Infectious mononucleosis syndrome - Cytomegalovirus infection (CMV)

Cu toate acestea, dacă administrarea este reluată, trebuie luată în considerare administrarea prealabilă de tratament pentru CMV. La începutul reevaluării, pe baza datelor disponibile foarte limitate, EMA a recomandat ca măsură de precauție ca tratamentul cu idelalisib să nu fie inițiat ca tratament de primă linie la pacienții cu LLC care prezintă deleția 17p sau mutația TP53, în timp ce EMA investighează aceste aspecte în continuare.

În urma finalizării reevaluării, EMA a concluzionat că noile rezultate ale studiului par să nu fie relevante pentru utilizarea autorizată a Zydelig la aceste subgrupe de pacienți cu LLC și, prin urmare, EMA recomandă că tratamentul cu Zydelig poate fi acum din nou inițiat la acești pacienți.

viziunea 5 cum se restabilește

Cu toate acestea, deoarece datele privind eficacitatea și siguranța sunt limitate la pacienții cu LLC netratați anterior, care prezintă deleția 17p sau mutația TP53, tratamentul de primă linie cu idelalisib în asociere cu rituximab poate fi luat în considerare la acești pacienți numai în cazul în care nu sunt eligibili pentru alte terapii.

Cu toate acestea, EMA a concluzionat că riscul de infecții grave este relevant pentru toate indicațiile și, prin urmare, trebuie puse în aplicare măsurile descrise în această Tratamentul viziunii CMV, în vederea reducerii la minimum a riscului.

Rezumatul caracteristicilor produsului RCP pentru Zydelig a fost actualizat în luna martie pentru a reflecta măsurile de precauție provizorii.

viziune asemănătoare fulgerului

În urma concluziei reevaluării privind siguranța efectuată de către EMA, RCP este actualizat suplimentar în vederea modificării indicației pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu LLC care prezintă deleția 17p sau mutația TP Vor fi incluse informații suplimentare privind siguranța, cu privire la infecțiile grave, inclusiv PPJ.

Tratamentul trebuie întrerupt dacă valoarea NAN scade sub pe mm3. Atunci când valoarea NAN crește din nou peste pe mm3tratamentul poate fi reluat cu o doză mai mică mg, de două ori pe zi. Apel la raportarea de reacţii adverse Este important să raportaţi orice reacţie adversă suspectată, asociată cu administrarea medicamentului Zydelig idelalisib.

viziune obninsk